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石头哥 2020年09月06日 13:22 回复(2)

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最全的抗体药与融合蛋白药物市场格局与未来趋势分
石头哥 2020年11月25日 18:01 回复(0)

CRISPR/Cas9技术在生物和医疗领域可能产生的颠覆性作用自然也受到了投资圈的追捧，海量资本涌入了相关技术的创业项目。目前市面上居于领先地位的有三家公司，分别是Editas Medicine， Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics。过去三年间，这三家公司通过股权投资累计融资超过6.6亿美元。此外，通过和诺华、拜耳等知名药企的合作而获得了超过5亿美元的收入。
石头哥 2020年10月09日 11:53 回复(0)

格尔曼曾说：“我们最想实现的梦想之一，就是创造具有高效催化活性的折叠体。”他最近接下了这项艰巨的挑战。在某些情形下，酶——这种具有三级结构的分子——能让反应速率加快100万倍。尽管格尔曼还不能制备出像酶一样的三级结构，但是他确实创造了一种折叠体——能让两个官能团相邻地排列起来，从而形成螺旋状的结构[3]。格尔曼的折叠体中含有α和β氨基酸，包括具有五元环的β残基，β残基的作用是约束主链的灵活性，从而使折叠体的螺旋结构趋于稳定。
石头哥 2020年09月22日 12:10 回复(0)

在迪尔和楚克曼看来，生命始于折叠，一个个化学分子能组成生命体，其原因也是折叠。尽管主流观点都把RNA的复制看作生命过程中的第一步，认为正是由于RNA的自主复制，才启动了诸如DNA复制、蛋白质合成等一系列分子折叠的进程。但是迪尔却认为，一定另有一个分子折叠的阶段发生在RNA复制之前。他于2017年发表了折叠体假说[1]。在他的研究工作中，单体被分为两类，一类是具有亲水侧链的，另一类是具有疏水侧链的。他用一个简单的计算模型创建了同时具有这两类单体的化学链，然后发现，即使是一条很短的链，也可以折叠成更紧凑的结构。
石头哥 2020年09月22日 12:08 回复(0)

聚乙二醇生产商键凯科技拟科创板主要收入来自美国
石头哥 2020年08月31日 17:09 回复(0)

双依赖的键凯科技，摸着什么石头过IPO的大河？据公司招股书披露，公司目前的控股股东即实际控制人为XUAN ZHAO（赵宣）。他同时也是键凯科技董事长和总经理，直接持有公司33.04%股份，美籍华人。赵宣毕业于清华大学化学系，从事医用药用聚乙二醇材料的研究及产业化将近30余年，曾被中国科技部评为“创新人才推进计划科技创新创业人才”等，其于2005年底加入键凯有限。 LIHONG GUO（郭立宏），赵宣的妻子，美国国籍，亦毕业于清华大学化学系，2016年开始人键凯科技董事及副总经理。公司第二大股东为吴凯庭，现任公司董事，从1999年至今历任万利达集团有限公司董事长及总经理，中国香港籍。吴凯庭已经与赵宣签署《一致行动协议。》
石头哥 2020年08月31日 16:56 回复(0)

市场推广效率低。当前，中国医药市场中有超过7000家的分销商，其中80%是小型分销商，排名前3位的分销商加起来仅占有20%的市场份额。与美国90%、日本80%以上的份额对比来看，中国头部分销商的占比整体偏低，导致市场效率不高。虽然“两票制”推广速度较快，但药品从出厂流通到消费者手中，仍需要经过生产厂家、代理商、经销商、批发商、医院、药店等诸多环节，特别是一些企业由于自身管理水平有限，不能很好地协调和平衡好渠道成员各方的利益，导致整个市场营销渠道不畅，运行效率较低。
石头哥 2020年06月20日 17:03 回复(0)

审批流程较长。在国内外药品上市的过程中，涉及到审评审批的环节主要有两个，分别是临床研究申请及上市申请环节。根据我国《药品注册管理办法》的规定，药物临床试验申请的审评审批时限为60天，药品上市许可申请审评时限为200天。而美国药物临床试验申请的审批时间约为30天，药品上市许可申请的审批时间约为180天。相比之下，我国药品审批在临床研究申请及上市申请环节的时间较长，审批流程有待进一步优化。
石头哥 2020年06月20日 17:02 回复(0)

新药研发是高风险项目，需要投入大量的人力和物力，而且不能保证新药的研发成功。据赛迪顾问测算，国内创新药从最初的实验研究到上市销售平均要花费12年时间，经历6587次实验，需要423个研究人员，投入66.145亿元，而一个新药经过多个环节上市的可能性也许仅为0.1%，失败风险非常大。
石头哥 2020年06月20日 17:02 回复(0)

生产，创新生物药企的下一个必争之地
石头哥 2019年10月14日 21:59 回复(0)

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