公司主导产品为沙坦类抗高血压药物原料药及中间体。经过在沙坦类原料药及中间体行业近20年的生产经营,公司已发展成为该细分领域国内生产规模最大、品种最全的沙坦类抗高血压药物原料药及中间体的生产企业之一,规模优势突出。随着公司在心血管药物领域的相关原研药专利逐步到期,公司产品的销售规模将随着相关原料药需求量一同快速增长,规模优势将进一步凸显。

近年来收入/扣非归母净利润/ROE情况：2019（21.1亿/5.8亿/33%江苏3.21响水事件）、2018（14.6亿/1.78亿/11.9%缬沙坦杂质事件）、2017（11.8/0.95/12.6%公司IPO和汇率震荡）、2016（10.8/1.16/21.28%）、2015（8.4/0.44/9.41%）、2014（7.77/0.26/5.82%）。

2018年降血压原料药与中间体收入10.8亿占比74%，总额超过华海沙坦类原料药7.7亿；抗病毒原料药12.7%；抗哮喘原料药6.2%。

2019年报收入结构：原料药59%（毛利率59%）、中间体40%（毛利率51%）；境外收入62%。2019年公司产品毛利率大幅提升至超过50%（平常在30%-40%之间），其原因：2019年，国内外经济、政治环境复杂多变，医药市场竞争激烈，受“缬沙坦事件”及江苏3.21安全事故影响，部分上游 原材料大幅涨价，沙坦类药品供应紧张，市场格局发生重大变化。

创始人林杰、屠勇军持有公司60%股权。

屠勇军先生，中国国籍，无境外永久居留权，1963年生，大专学历，高级经济师。历任黄岩区劳动人事局科长、黄岩区 二轻工业局副局长、临海天宇总经理、黄岩二轻工艺品有限公司副董事长、滨海呈祥化工贸易有限公司监事。现任本公司董 事长兼总经理、台州市黄岩联科小额贷款股份有限公司董事、圣庭投资监事。 

林洁女士，中国国籍，无境外永久居留权，1969年生，中专学历。曾先后就职于浙江黄岩兴达化工厂、浙江黄岩天宇化 工厂，历任滨海呈祥化工贸易有限公司执行董事、总经理、浙江乐能科技有限公司监事。现任公司董事、圣庭投资执行董事 兼经理、任圣庭生物董事长兼经理。

公司原料药及中间体制造业务的核心技术人员为朱国荣，具体情况如下： 朱国荣先生，硕士研究生学历，任公司副总经理，毕业于浙江工业大学， 历任浙江海正药业股份有限公司担任总经理助理、浙江海正药业股份有限公司 中央研究院担任常务副院长，海旭生物材料有限公司运营副总，从事医药化工 技术开发、生产管理工作近 20 年，积累了丰富的理论知识和实践经验，累计 获得国家发明专利 9 项。

公司 CMO 业务的核心技术人员为李功勇，具体情况如下： 李功勇先生，博士研究生学历，任公司副总经理，毕业于中科院上海有机 化学研究所，先后在 University of Illinois at Urbana-Champaign 和香港大学以博 士后和研究员进行科研工作，曾在上海康鹏化学有限公司（现更名为上海康鹏 科技有限公司）担任研发总监，先后拥有十四年的科研经历以及近六年的研发 管理经验，发表过多篇文章和专利。

公司化学原料药及中间体产品最终主要销往欧洲、美国、日本、韩国等海 外国家和地区，产品的最终用户主要是国内外原料药或制剂生产企业；公司的 销售模式主要可以分为直销和经销。

经过长期的业务合作，公司与优质客户建立了相互 依存、关系稳定的合作关系，客户范围覆盖国际原研药、仿制药巨头企业以及其它具有国际或区域影响力的医药企业，包括 梯瓦（Teva）、诺华（Novartis）、赛诺菲（Sanofi）、美兰（Mylan）、凯茂（Chemo）、默克（Merck）等。 

公司是国家级高新技术企业，先后被认定为国家级火炬计划高新技术企业、沙坦类药物省级研发中心、省级科技创新载 体和省级创新型试点企业，并承担了多项国家火炬计划项目和科技部中小企业创新基金项目，目前已取得13项发明专利。

早在1999年公司就已将沙坦类原料药作为研发 工作的重点，并取得了该系列产品的先发优势。在沙坦类药物原料药研发积累的基础上，公司通过多年持续的研发投入，在 格氏反应、金属催化偶联反应、手性不对称合成（包括不对称还原、烷基化反应）、杂环化合物合成等多项技术领域达到了 国际先进水平，为公司后续发展奠定了坚实的技术基础。

浙江省心脑血管类药物研究院是公司研发体系的主要载体，研究院充分结合了内部、外部的研发力量，承担起公司新产 品和新工艺的研发和创新理论的研究及开发应用职能。研究院内部包括降血压药物研究所、降血糖药物研究所、抗凝血药物 研究所、制剂研究所、抗哮喘及其他药物研究所等研究机构，并通过“自主开发+合作研发”的综合研发模式，与外部专业 医药研发机构建立了联合研发机制，内外部有机结合的研发体系使得公司能够站在行业研究的最前沿，及时把握行业发展的 方向，不断提高公司的自主创新能力和市场竞争力。此外，研究院还建有相当规模的中试车间和分析研究所，能够确保公司 科研成果的顺利转化。 

2018年，公司研发投入79,459,801.86元，公司坚持“生产一代、研发一代，储备一代”的产品开发策略，结合市场表现 删选新的原料药品种，并对现有的产品生产工艺进行二次开发，不断提高产品质量与成本优势，保持公司产品的竞争力。报 告期内，新增研发立项项目25个，完成7个原料药工艺验证。

公司作为国内最具竞争优势的沙坦类药物原料药及中间体的主要供应商之一，公司的核心优势在于专注化学原料药及其 关键中间体的合成工艺研究、专利申请及规模化生产，公司强调体系化的管理，不断提升服务于客户的产品注册认证能力以 及自身产品的注册认证能力，以技术创新和产品注册认证为推动力，将产品“做精、做细、做强”，从而不断提升自身的竞 争力和市场占有率。 

经过在沙坦类原料药及中间体行业近20年的生产经营，公司已发 展成为该细分领域国内生产规模最大、品种最全的沙坦类抗高血压药物原料药及中间体的生产企业之一，规模优势突出：一 方面，规模优势使公司在原料采购、成本控制等方面具有显著的规模效应；另一方面，在规模优势的基础上，公司通过不断 拓展产业链和持续优化生产工艺，形成了覆盖面宽、相关性强、技术及功能相辅相成的心脑血管药物产品系列，又进一步促 进了规模优势的发挥。 

公司是国内规模最大、品种最为齐全的沙坦类抗高血压药物原料药及中间体生产企业之一。公司在沙坦类药物的供应链 中，既为终端制剂客户提供原料药，也为原料药客户提供中间体。健康网产业数据显示，公司沙坦原料药及中间体2018年前 三季度出口规模为国内第一。