公司是一家由海归博士团队创办的，以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集医药研发、生 产、营销于一体的国家级高新技术企业。公司自成立以来的业务针对的领域为恶性肿瘤、糖尿病、心血管 病等严重影响人类健康和生命的疾病。2011年，本公司自主研发的国家1类新药埃克替尼（商品名称：“凯美纳”）获国家食品药品监督管理 局颁发的新药证书和生产批文并开始上市销售，为公司的收入及利润带来了快速增长，并成为公司收入及 利润的主要来源。

肺癌目前主要竞品：

2019年全部收入来自于埃克替尼，无境外收入。

创始人丁列明持有公司26%股权，为第一大股东。浙江济和创业投资持有公司14%股权，为第二大股东。多名创始人持有公司个位数股权。

公司的核心管理团队成员包括董事长兼首席执行官丁列明博士、拥有近20年著名外企市场营销经验的 资深副总裁万江先生、在知名外企从事2 0余年小分子化合物开发的资深副总裁兼首席科学家 JIABING WANG（王家炳）博士、学术造诣深厚的资深副总裁兼首席医学官LI MAO（毛力）博士、具有 超过20年战略合作及投资经验的LINGYU ZHU(朱凌宇)博士、分管人力资源和行政管理等工作的副总裁兼 董事会秘书童佳女士、分管生产和项目产业化工作的副总裁蔡万裕先生、分管质量管理和注册等的副总裁 马勇斌先生、分管财务和投资工作的副总裁范建勋先生、分管公司商务及市场准入工作的副总裁刘峰先生、 拥有近30年抗肿瘤药物设计研发经验的首席化学家CONGXIN LIANG（梁从新）博士，均是各自领域的佼 佼者，具有丰富的行业经验和出色的管理水平。除了核心管理团队外，公司还吸引了众多优秀的高层次人才加盟贝达，如：战略合作高级总监 LI LILY YING(李盈)博士、北京研发中心主任HONG LAN(兰宏)博士、杭州研发中心主任吴颢博士、大分 子生物研发高级总监LIANG DENG（邓亮）博士等。

丁列明，男，1963年12月生，中国国籍，无境外居留权，国家高层次人才计划专家、国家“重大新药 创制”专项总体组专家、浙江省特级专家，享受国务院特殊津贴，美国阿肯色大学医学院病理科临床医学 博士，美国病理执业医师。第十二、十三届全国人大代表，中国侨联常委、特聘专家委员会生物与医药专 委会副主任、浙江省侨联副主席，农工党中央经济金融委员会主任、浙江省委会副主委，中国药促会副会 长。2003年创建贝达药业，带领团队成功研发我国首个拥有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌药——盐 酸埃克替尼，构建了国内领先的肿瘤分子靶向药研发和产业化平台，主持或参与国家“重大新药创制”科技 重大专项等国家级课题13项，申请专利84件，发表论文29篇。因贡献突出，获得国家科学技术进步一等奖 （第一完成人）、中国专利金奖、中国工业大奖、全国创新争先奖状、全国杰出专业技术人才、全国优秀 科技工作者、中国侨界“十杰”、浙江省科学技术重大贡献奖等荣誉。现任公司董事长兼首席执行官、总经 理。

万江，男，1968年11月生，中国国籍，无境外居留权，香港科技大学高级管理人员工商管理硕士。曾 就职于北京同仁医院骨科，在美国百时美施贵宝、法国赛诺菲安万特、美国礼来、英国阿斯利康、美国默 沙东等医疗机构和知名药企担任高层管理职务，具有近30年的药物推广渠道建设和药物可及性提升经验， 特别是对肿瘤治疗领域的药物在中国市场的应用具有专业影响力。现任公司董事、资深副总裁兼首席运营 官。 

JIABING WANG，男，1963年8月生，美国国籍，美国威斯康星大学麦迪逊分校有机化学博士。曾就 职于美国默克、英国阿斯利康，从事新药研发和管理20多年，领导了数十个新药项目，成功推进多个项目 进入临床研究，是多个临床新药和临床候选新药的关键发明人，发表论文和获得发明专利168篇（件）， 在小分子靶向药物设计领域颇有建树，且具有丰富的管理经验，是创新团队领军人。现任公司董事、资深 副总裁兼首席科学家。

 LI MAO，男，1957年7月生，美国国籍，国家高层次人才计划专家，美国梅奥医院及约翰-霍普金斯大 学医学院博士后，美国德克萨斯大学安德森癌症中心终身教授、上海交通大学医学院长江学者讲座教授。 曾任美国马里兰大学肿瘤和诊断学系首位亚裔系主任、美国强生集团副总裁兼肺癌中心主任。在肿瘤分子 生物学、精准化治疗等领域作出了开创性贡献，学术造诣深厚，在国际上率先进行了胸、头颈癌的分子发 病机理、分子分型和化学预放等领域的基础和临床研究，发表SCI论文200多篇，并担任多个国际专业杂志 编辑、编委。

公司为国家级高新技术企业，目前拥有200多名研发人员，其中丁列明、YINXIANG WANG、FENLAI TAN、JIABING WANG、兰宏、倪海洪等核心研发人员均毕业于国内外知名研究院校，具有多年医药研发 及管理经验，其中3人已入选中组部“千人计划”。

创新是贝达的根基和持续发展的动力，经过多年的努力，公司已经构建了以北京研发中心和杭州研发 中心为核心的国内领先的新药研发体系，打造了一支300多人的新药研发队伍。目前公司在研小分子药物 30余项，研发管线日趋丰富，已经形成了每年都有创新药申请临床的良性发展态势，已进入临床研究的在 研产品有11项，主要涵盖肺癌、肾癌、乳腺癌等恶性肿瘤治疗领域。除了小分子靶向药物的研发，公司还 在积极布局大分子生物药的研发工作，已经建立了大分子药物研发团队，立项9项大分子研发项目，并取 得了阶段性进展。 同时，公司已建立一支高效的临床研究医学人员队伍，在临床方案的设计、项目的跟踪管理方面都具 有专业的能力和丰富的经验，为新药项目的快速推进和尽早上市提供充分保障。

2011 年，公司自主研发的国家 1.1 类新药埃克替尼获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产 批文并开始上市销售，成为公司收入及利润的主要来源。埃克替尼是我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药，该药适用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗和既往 接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二、三线治疗。埃克替尼两获中国专利金奖，2016年荣获我国化学制药行业第一个国家科技进步一等奖、第四届工业大奖。

创新是贝达药业的核心基因，公司研发了我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药埃克替 尼，先后荣获2个中国专利金奖、国家科技进步一等奖以及中国工业大奖；公司也是国家政策的坚决拥护 者，埃克替尼上市定价较同类进口药低25%-35%，后又主动、率先两次降价。面对严峻的市场形势，2019 年埃克替尼实现销售收入超过15个亿，继续保持肺癌靶向治疗领域的领先地位。

“非凡TKI，我们不一样”，作为“非凡TKI”，埃克替尼有以下特点： 

（1）高效、低毒的特性可令患者长期获益 多年来，埃克替尼积累了大量的临床循证医学证据，充分证明了自身的高效和低毒特性，获得了专家 和患者的认可，为中国EGFR突变的晚期NSCLC患者提供了高效、低毒、经济的治疗方案。 服用埃克替尼后，常见不良反应（皮疹和腹泻）的发生率、对肝脏的毒性都明显低于进口药。而随着 靶向治疗、免疫治疗等先进治疗方案的出现，肺癌有成为慢性病的趋势，患者要长期生存，对药物的安全 性要求会更高，在此需求下，埃克替尼会是患者值得信赖的选择。 截至2020年6月底，埃克替尼已惠及超过25万名晚期肺癌患者，其中服用埃克替尼持续生存五年以上的 患者达1600人，累计销售突破80亿元。 埃克替尼是目前国内已上市的第一代EGFR-TKI中唯一继续开展赠药项目的原研药，截至2020年6月底，累计向近9万名患者赠药超过500万盒，大大降低了患者长期用药的负担。 

（2）突出埃克替尼的差异性临床优势，打造学术品牌 肺癌是中国发病率和死亡率第一的疾病，EGFR突变率在亚洲肺癌患者中显著高于欧美人种，因此 EGFR-TKI被称为上帝送给亚洲人的“礼物”。埃克替尼尚处于专利保护期，将继续肩负中国创新药的使 命，持续深耕肺癌EGFR-TKI治疗领域，进一步细分患者人群，精准解决临床疑难问题，造福国人。为达 成使命，公司就埃克替尼的运用探索开展了80多项临床研究，积累了最丰富的中国人群数据，发表SCI论 文近200篇，影响因子达到700多分，并在ASCO、WCLC、ESMO等国际学术会议上报告，切实助力中国肺 癌研究走上了国际舞台。